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唐氏筛查高危做无创吗
唐氏筛查简称为唐筛，关于妊妇来讲并没有目生，是产检的名目之一。医学研讨证实，任何安康的妊妇皆有怀上唐氏儿的能够，以是做唐氏筛查十分需要。那么，唐氏筛查高危可以做无创吗？
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作为现阶段利用最普遍的唐氏综合征产前筛查手腕，唐氏筛查次要应用血清生化值计较武汉代孕胎儿患21-三体、18-三体跟神经管畸形的危险值，正在海内检出率约莫60%。无创DNA产前检测次要针对的妊妇人群之一，就是“唐筛高危”妊妇。由于颠末羊水穿刺确诊后的唐筛高风险妊妇，普通仅有5%-10%显现为实阳性，意味着其余90%-95%的唐筛高风险妊妇负担生理跟经济的两重承担。
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无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测，无创武汉代孕胎儿染色体非整倍体检测等。受限于技巧开展程度，现阶段海内无创DNA次要筛查罕见的三大染色体疾病，离别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常跟T13染色体异常。正在国度卫计委下发的指南划定中，无创DNA准确率达90%以上，此中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大罕见染色体疾病的检出率离别没有低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于即是0.5%；复合阳性预测值大于即是 50%。
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鉴于以后医学检测技术水平的限定跟妊妇个体差异等分歧缘故原由，该划定同时给出了发起：无创DNA产前检测的结果显示为低危险并不是终极诊断，仍然存在漏检的可能性。即便关于筛查成果为高风险的妊妇，也不该轻率停止怀胎，可停止后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包罗羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等，次要用来防备唐氏儿诞生。
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